马英九：可与日本共同开发钓鱼岛近海石油

2011~2013年用药金额增长明显的有华蟾素、参一、替吉奥、康力欣、替莫唑胺、乌苯美司等。

品种少、规格少、剂型少、难以满足临床需要，且品种多集中于治疗感冒、助消化、消炎等领域，这已成为儿童用药市场不得不面对的问题。近几年新生儿可能会有爆发式增长，估计由现在的年出生1600万人增加到近2000万人，儿科用药市场面临较大机遇。

3.药品零差价：药品零差价政策在全国范围逐步扩展，地方政府补贴医院的投入可能心有余而力不足，尤其是经济欠发达地区。5.反商业贿赂：反商业贿赂虽常态化，但目前完全合规很难，企业尽可能尝试销售模式逐步改变与突破。考虑到政府提出的2015年民营医院服务量占比20%的目标，民营医院从现在至2015年的年均患者量增长率会高达30%。2014年将出台二、三级医院基本药物使用比例，基药配比政策的逐步明朗，带来的是二级以上医院的市场机会大增，这将是品牌厂家的必争之地。各地药品招标虽较原来的唯低价是取有所改变(比如近期公布的安徽基药招标方案)，但通过药品招标降低药品价格或寻租、设租依旧是主导思想。

制药企业普遍期待新法能就药品上市许可制度、药品审批机制等方面展开修订。试点将建立健全由医改办牵头，发改委、财政、社保、民政、卫生计生、保监等部门参与的协调推进工作机制。实际上，为了避免一个产品上百家单位的集中申报生产造成生产和研发资源的浪费，国家在首仿药和其他仿制药上采取了区别对待的宏观调控策略。

从产品端出发，未来企业可以选择加入跨国企业全球生产链或者获取海外市场规范认证，形成高附加值出口;在技术领域，项目合作可以加速获得最新研发技术;资本方面，企业海外上市更是可以便利地获得所需的资本服务。如今大批专利药的到期，让以仿制药为主的国内药企蠢蠢欲动。当我650元付款买完的时候，我是过了六七个月才收到的，店主说，在香港已经几乎买不到这个药了。其实近两年国际市场上对专利药的持续开发态度正在变得谨慎，一方面是研发成功率逐渐降低，另一方面研发费用也在增加。

瑞士诺华制药在2011年3月宣布收购浙江天元生物药业85%股权，建立自己的研发机构和分公司，进军国内仿制药市场。最开始是560元/盒，后来变成580元，再后来涨到650元。

作为新兴市场中医药体量最大的中国，更是成为了包括诺华、辉瑞、拜耳等制药巨头的必争之地。但法国产的非布司他片恰巧属于3.1类新药，也就是说只能在国外买到，国内药房、医院并无销售，因此杨先生每次只能从淘宝上找代购从香港地区购买。对于很多国内企业来说，它宁愿上市，也不愿意被收购，而外资药企又觉得中国药企收购成本太高，所以近几年的收购情况并不多。其实这些专利药在公布了专利技术后，仿制药是很容易做的，一般药企的研究人员很容易做出来，尤其是化学类药品，生物制药稍微有一点难度

是否Afrezza会引起肺癌?此前Exubera的研究报告中显示，吸入式胰岛素可能会导致肺癌患病率增高。目前对于Afrezza是否会引起肺癌尚无定论，仍需要进一步的大规模长时间临床试验。这限制了Afrezza的使用人群。对于糖尿病患者的治疗是一个综合性的管理，包括饮食、运动、药物和自我监测。

Afrezza的批准使用无疑是糖尿病治疗领域一个重要的突破，在提高患者的依从性和向彻底取消注射胰岛素的目标又迈进了一步。然而，美国食品药品监督局同时指出了Afrezza可能引起的不良反应，最常见的是咳嗽和喉部的疼痛或刺激感。

关注请加微信号：iscientists 或扫描主页二维码。这进一步扩大了糖尿病治疗的选择范围。

虽然它的疗效也几乎和皮下胰岛素相当，但由于它引起咳嗽和肺功能下降，不到两年就被从市场撤销了。叶凤 编译随着经济的发展和生活水平的提高，糖尿病已经是全球性的疾病，目前患者人数将近4亿，预计到2035年患者数目将增长到6亿。这些研究结果无疑证明了Afrezza的疗效。目前已有大量资源投入糖尿病药物的研发，今年最轰动的进展，莫过于吸入式胰岛素的批准，这意味着人们向彻底取消注射胰岛素的目标，又迈进了一步。体外细胞试验提示，大剂量胰岛素作用于支气管粘膜上皮可能会促进癌前病变的恶化。关于我们饶毅、鲁白、谢宇三位学者主编的《赛先生》 ── 与科学同行，关注科学与文化。

而且Afrezza有可能影响肺功能，并会加重患者已有的哮喘和慢性阻塞性肺病，研究中所有的受试者都是肺功能正常并且不吸烟或者戒烟超过6个月，美国食品药品监督局指出Afrezza不适用于吸烟的糖尿病患者。社会各界对此新型治疗投以广泛关注，然而Afrezza的疗效和安全性究竟如何?美国食品药品监督局的批准基于两项临床试验：1，在1026名Ⅰ型糖尿病患者的研究实验中，Afrezza降低糖化血红蛋白(HbA1C，糖尿病患者血糖控制指标)的效果不逊于皮下注射胰岛素;2，对于Ⅱ型糖尿病患者，联用Afrezza和70/30预混胰岛素降低糖化血红蛋白的效果相当于口服降糖药。

患者的治疗依从性起着决定性的作用。今年6月27号， 美国食品药品监督局(FDA)宣布批准一种超快速起效的吸入式胰岛素(Afrezza)，用于成人糖尿病的治疗。

这里需要提及2006年曾经被批准的第一款吸入式胰岛素制剂Exubera。Afrezza是由美国制药公司Mannkind研发的常规人胰岛素颗粒，通过特制的吸入器喷入肺部，吸收入血，发挥疗效。

大多数患者引起的干咳都是轻度的并能随时间缓解，有极少部分患者(4%)因为无法忍受而放弃治疗。Afrezza目前的使用人群只是肺功能正常的成人患者，不适用于糖尿病儿童、肺病患者、吸烟者，以及孕妇。今年8月，全球第五大制药公司赛诺菲(Sanofi)购买了Afrezza的销售权，预计明年投入市场，供患者购买使用。吸入式胰岛素：糖尿病患者的福音? 2014-12-06 11:53 · iscientists 预计到2035年，全球糖尿病患者数目将增长到6亿。

大量的人力物力投入糖尿病药物的研发之中，今年的最轰动的进展之一莫过于吸入式胰岛素(Afrezza)的批准。在Afrezza的所有临床受试者中，目前只有两名患者诊断为肺癌。

但是我们同时应该意识到它的局限性和可能的副作用Afrezza是由美国制药公司Mannkind研发的常规人胰岛素颗粒，通过特制的吸入器喷入肺部，吸收入血，发挥疗效。

这限制了Afrezza的使用人群。今年8月，全球第五大制药公司赛诺菲(Sanofi)购买了Afrezza的销售权，预计明年投入市场，供患者购买使用。

大量的人力物力投入糖尿病药物的研发之中，今年的最轰动的进展之一莫过于吸入式胰岛素(Afrezza)的批准。对于糖尿病患者的治疗是一个综合性的管理，包括饮食、运动、药物和自我监测。是否Afrezza会引起肺癌?此前Exubera的研究报告中显示，吸入式胰岛素可能会导致肺癌患病率增高。然而，美国食品药品监督局同时指出了Afrezza可能引起的不良反应，最常见的是咳嗽和喉部的疼痛或刺激感。

今年6月27号， 美国食品药品监督局(FDA)宣布批准一种超快速起效的吸入式胰岛素(Afrezza)，用于成人糖尿病的治疗。吸入式胰岛素：糖尿病患者的福音? 2014-12-06 11:53 · iscientists 预计到2035年，全球糖尿病患者数目将增长到6亿。

Afrezza目前的使用人群只是肺功能正常的成人患者，不适用于糖尿病儿童、肺病患者、吸烟者，以及孕妇。叶凤 编译随着经济的发展和生活水平的提高，糖尿病已经是全球性的疾病，目前患者人数将近4亿，预计到2035年患者数目将增长到6亿。

体外细胞试验提示，大剂量胰岛素作用于支气管粘膜上皮可能会促进癌前病变的恶化。而且Afrezza有可能影响肺功能，并会加重患者已有的哮喘和慢性阻塞性肺病，研究中所有的受试者都是肺功能正常并且不吸烟或者戒烟超过6个月，美国食品药品监督局指出Afrezza不适用于吸烟的糖尿病患者。